美计划把电子卷烟纳入烟草产品管理

　　4月25日，美国政府称，它计划把电子卷烟作为烟草产品进行管理。

　　在美国的巡回上诉法院发布了电子卷烟除非在市场以治疗目的进行销售的，否则并不是药物或设备的裁决后，美国食品和药品管理局（FDA）发布此声明的。

　　2009年，FDA被授予管理不是药物或设备的烟草产品的权限。

　　如市场销售的NJOY名称的电子卷烟，模仿吸烟的行为，含有尼古丁，但是不会发出同一种类型的臭味或者烟灰。

　　在12月，来自上诉法庭的3名法官裁决，FDA应当把这种产品当做烟草产品而不是药物进行管理。他们还说，FDA不能阻碍此类产品的进口，并准予Sottera有限公司开始进口其NJOY产品。

　　FDA在它网站发布的一份公告表示，它正在制订同烟草制品一样管理电子卷烟的策略，电子卷烟产品不受售前审查要求。

　　周一（4.25），儿童无烟运动表示，它对美国政府不对联邦上诉院法的判决提起上诉很失望。该组织称，该裁决打开了一扇换气窗，允许制造商在产品中添加尼古丁，绕过了通常适用于戒烟药和其他含有尼古丁的非烟产品的规定。

　　烟草蒸汽电子卷烟协会，即代表制造这些产品的这些公司的组织，在一封电子邮件中表示，它一直想要电子卷烟能按照烟草产品一样进行管理。

　　烟草蒸汽电子卷烟协会的首席执行官Ray Story说，电子卷烟比普通卷烟的危害减少了14000倍，不会改变身体或精神功能。

　　“这个产品有5种成分。所有5种成分都得到了FDA的批准，”Story说。